miR-378a-5p靶向沉默FAIM促进银屑病皮下脂肪细胞促炎因子释放的研究

目的 探究miR-378a-5p在银屑病皮下脂肪组织中的表达及其对银屑病影响机制。方法 将SPF级4～6周龄雌性C57BL/6小鼠构建银屑病小鼠模型，其中Model组为银屑病小鼠，Control组为C57BL/6小鼠用凡士林乳膏。苏木精-伊红法（HE）染色法观察皮肤组织病理变化，实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）检测皮下脂肪组织中miR-378a-5p、Fas细胞凋亡抑制分子（FAIM）的mRNA水平，蛋白质免疫印迹（WB）检测皮下脂肪组织中FAIM的蛋白水平。分离脂肪细胞进行后续实验。经双荧光素酶、qPCR和WB验证miR-378a-5p靶向FAIM。构建miR-378a-5p过表达和干扰质粒、及FAIM干扰质粒，脂肪细胞转染后，酶联免疫吸附测定（ELISA）检测培养基中炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1(IL-1)和白介素6(IL-6)水平。结果 模型组小鼠皮肤组织呈现明显银屑病病理形态。在银屑病小鼠模型脂肪组织中，miR-378a-5p的mRNA水平上调，FAIM的mRNA及蛋白水平均下调，差异均具有统计学意义（P<0.05）。双荧光素酶实验、qPCR和WB检测结果表明，FAIM是miR-378a-5p的下游靶点。与NC mimics组相比，miR-378a-5p mimics组脂肪细胞释放的炎症因子TNF、IL-1和IL-6水平显著上调（P<0.05）；与NC inhibitors组，miR-378a-5p inhibitors脂肪细胞释放的炎症因子TNF-α、IL-1和IL-6水平下调（P<0.05）。与Control组相比，FAIM inhibitors组脂肪细胞释放的炎症因子TNF-α、IL-1和IL-6水平上调；而miR-378a-5p inhibitors+FAIM inhibitors可逆转这种现象（P<0.05）。结论 miR-378a-5p靶向沉默FAIM促进银屑病皮下脂肪细胞促炎因子TNF-α、IL-1和IL-6的释放。