SYNTHESIS OF VARIOUS SUBSTITUTED 1-BENZENEAZOALKENES AND ADDITION PRODUCTS

被引：39

作者：

BRODKA, S

SIMON, H

机构：

[1] Gartenbau Weihenstephan, Technischen Hochschule, München

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 11期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19691021106

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Die 1‐Benzolazo‐cyclohexene‐(1) 4a, – 4e (analog 1‐Benzolazo‐cyclopenten‐(1)) lassen sich über die 2‐Pyridinio‐cyclohexanon‐(1)‐phenylhydrazon‐halogenide 3 in befriedigenden Ausbeuten leicht gewinnen. ortho‐Ständige Nitrogruppen in 3 führen zu den En‐phenylhydrazonen 6. Addition von Piperidin bzw. Methanol an 1‐Benzolazo‐cyclohexen‐(1) (4a) bzw. 1‐[p‐Nitro‐benzolazo]‐cyclohexen‐(1) (4b) ergibt je zwei Stereoisomere. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：3647 / &

共 26 条

[1]

ANGELICI L, 1967, RICERCA SCIENTIFICA, V37, P967

[2] Some reactions of Delta(2)-Cyclohexenone, including the synthesis of bicyclo(2,2,2)-octaniedione-2,6 [J].