STEREOSELECTIVE SYNTHESES OF TERTIARY 2,6-METHANO-2-BENZAZOCIN-5-OLES

被引：1
作者：
HOLZGRABE, U
PIENING, B
HALLER, R
机构：
[1] Pharmazeutisches Institut, Universität Kiel, Kiel, D-2300
来源：
ARCHIV DER PHARMAZIE | 1990年 / 323卷 / 03期
关键词：
D O I：
10.1002/ardp.19903230309
中图分类号：
R914 [药物化学];
学科分类号：
100701 ;
摘要：
Der 3,11‐dipyridylsubstituierte 5‐Oxo‐2,6‐methano‐2‐benzazocin‐6‐carbonsäureester 1 wird mit Grignard‐ bzw. lithiumorganischen Reagentien zu tertiären Alkoholen umgesetzt. Auf diesem Wege gelingt die stereoselektive Einführung von Methyl‐, Phenyl‐, Propargyl‐ und Ethinylsubstituenten an C‐5 des Methanobenzazocingerüstes. Die Aufklärung der relativen Konfiguration der so erhaltenen Alkohole erfolgt mit Hilfe der 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektroskopie. Copyright © 1990 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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页码：177 / 180
页数：4
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