SYNTHESIS AND STRUCTURE OF NEW BORON-CONTAINING PHOSPHORUS-HETEROCYCLES BASED ON PHOSPHORUS YLIDES AND PHOSPHANE-BORANES1)

Die durch Lithiierung von Bis(trimethylphosphan)boronium‐bromid,[(CH3)3PBH2P(CH3)3]⊕Br⊖(1), und Dimethyl(methylen)[(trimethylphosphoranyliden)amino]phosphoran,(CH3)3P  N–P‐(CH3)2  CH2 (4), zugänglichen Lithiumsalze 2 und 5 reagieren mit Triethylamin‐chlorboran zu den neuen borhaltigen Phosphorheterocyclen X[P(CH3)2CH2]2BH2, 3a: X  BH2, 6: X  N. Aus 2 und Bromdimethylboran wird H2B[P(CH3)2CH2]2B(CH3)2, 3b, erhalten. Diese Ringsysteme mit alternierenden Formalladungen werden durch Massen‐, IR‐ und 1H‐, 11B‐, 13C‐, 31 P‐NMR‐Spektren charakterisiert. – Die von 6 angefertigte Röntgenbeugungsanalyse ergab für das Molekül eine Sesselkonformation mit einer nicht kristallographisch bedingten Spiegelebene durch B und N. Die PN‐Abstände sind äquidistant und belegen eine delokalisierte Ladungsverteilung über diesen kationischen Teil des Sechsrings, dem die negativ geladene Boranatgruppe gegenübersteht. Copyright © 1979 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim