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MUSCLE LDH ISOENZYMES IN NEUROMUSCULAR DISEASES AND IN CARRIERS OF RECESSIVE X-LINKED MUSCULAR-DYSTROPHY (DUCHENNE)
被引:1
|
作者
:
KOWALEWSKI, S
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KOWALEWSKI, S
ROTTHAUWE, HW
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ROTTHAUWE, HW
机构
:
来源
:
ZEITSCHRIFT FUR KINDERHEILKUNDE
|
1972年
/ 113卷
/ 01期
关键词
:
D O I
:
10.1007/BF00444890
中图分类号
:
R72 [儿科学];
学科分类号
:
100202 ;
摘要
:
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页数:1
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共 50 条
[21]
X-LINKED MUSCULAR-DYSTROPHY WITH CONTRACTURES
JOHNSTON, AW
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JOHNSTON, AW
MCKAY, E
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MCKAY, E
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS,
1986,
23
(06)
: 591
-
595
[22]
X-LINKED CONGENITAL MUSCULAR-DYSTROPHY
TOLBY, BE
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机构:
UNIV OREGON,HLTH SCI CTR,DIV MED GENET,PORTLAND,OR 97201
TOLBY, BE
DAGOSTINO, AN
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UNIV OREGON,HLTH SCI CTR,DIV MED GENET,PORTLAND,OR 97201
DAGOSTINO, AN
ISOM, JB
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UNIV OREGON,HLTH SCI CTR,DIV MED GENET,PORTLAND,OR 97201
ISOM, JB
DILIBERTI, JH
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UNIV OREGON,HLTH SCI CTR,DIV MED GENET,PORTLAND,OR 97201
DILIBERTI, JH
PEDIATRIC RESEARCH,
1979,
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(04)
: 487
-
487
[23]
VARIABILITY OF X-LINKED MUSCULAR-DYSTROPHY
FISCHBECK, KH
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FISCHBECK, KH
SCHOTLAND, DL
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SCHOTLAND, DL
ANNALS OF NEUROLOGY,
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217
[24]
X-LINKED MUSCULAR-DYSTROPHY IN THE DOG
COOPER, BJ
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COOPER, BJ
VALENTINE, BA
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VALENTINE, BA
TRENDS IN GENETICS,
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(02)
: 30
-
30
[25]
BIOCHEMICAL IDENTIFICATION OF CARRIER STATE IN X-LINKED RECESSIVE (DUCHENNE) MUSCULAR DYSTROPHY
THOMSON, WHS
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Research Laboratory, Knightswood Hospital
THOMSON, WHS
CLINICA CHIMICA ACTA,
1969,
26
(02)
: 207
-
+
[26]
ALTERED MUSCLE SACCHARIDE PATTERN IN X-LINKED MUSCULAR-DYSTROPHY
PALJARVI, L
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UNIV TURKU,DEPT NEUROL,SF-20520 TURKU 52,FINLAND
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PALJARVI, L
KARJALAINEN, K
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UNIV TURKU,DEPT NEUROL,SF-20520 TURKU 52,FINLAND
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KARJALAINEN, K
KALIMO, H
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KALIMO, H
ARCHIVES OF NEUROLOGY,
1984,
41
(01)
: 39
-
42
[27]
MOSAIC EXPRESSION OF DYSTROPHIN IN CARRIERS OF CANINE X-LINKED MUSCULAR-DYSTROPHY
COOPER, BJ
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COOPER, BJ
GALLAGHER, EA
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GALLAGHER, EA
SMITH, CA
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SMITH, CA
VALENTINE, BA
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VALENTINE, BA
WINAND, NJ
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WINAND, NJ
LABORATORY INVESTIGATION,
1990,
62
(02)
: 171
-
178
[28]
CARRIER DETECTION IN X-LINKED RECESSIVE (DUCHENNE) MUSCULAR-DYSTROPHY - PYRUVATE-KINASE ISOENZYMES AND CREATINE-PHOSPHOKINASE IN SERUM AND BLOOD-CELLS
SMITH, I
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KNIGHTSWOOD HOSP, RES LAB, Glasgow G13 2XG, Lanark, SCOTLAND
KNIGHTSWOOD HOSP, RES LAB, Glasgow G13 2XG, Lanark, SCOTLAND
SMITH, I
THOMSON, WHS
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KNIGHTSWOOD HOSP, RES LAB, Glasgow G13 2XG, Lanark, SCOTLAND
KNIGHTSWOOD HOSP, RES LAB, Glasgow G13 2XG, Lanark, SCOTLAND
THOMSON, WHS
CLINICA CHIMICA ACTA,
1977,
78
(03)
: 439
-
451
[29]
GENOMIC PRENATAL-DIAGNOSIS OF X-LINKED MUSCULAR-DYSTROPHY DUCHENNE (DMD)
WULFF, K
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WULFF, K
WEHNERT, M
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WEHNERT, M
EBENER, U
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EBENER, U
SCHUTZ, M
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SCHUTZ, M
KNOLL, W
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KNOLL, W
HERRMANN, FH
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HERRMANN, FH
ZEITSCHRIFT FUR KLINISCHE MEDIZIN-ZKM,
1990,
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(09):
: 789
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791
[30]
GENE DELETIONS IN X-LINKED MUSCULAR-DYSTROPHY
LINDLOF, M
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LINDLOF, M
KIURU, A
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KIURU, A
KAARIAINEN, H
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KAARIAINEN, H
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SOMER, M
SAVONTAUS, ML
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VAESTOLIITTO,DEPT MED GENET,HELSINKI,FINLAND
SAVONTAUS, ML
DELACHAPELLE, A
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机构:
VAESTOLIITTO,DEPT MED GENET,HELSINKI,FINLAND
DELACHAPELLE, A
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
1989,
44
(04)
: 496
-
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