DECOMPOSITION PRODUCTS OF IMINO-DELTA-3-1,2,4-THIADIAZOLINES

被引：15
作者：
GOERDELER, J
HAAG, J
LOBACH, W
机构：
[1] Institut für Organische Chemie und Biochemie, Universität Bonn, Bonn, D-5300
来源：
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1979年 / 112卷 / 04期
关键词：
D O I：
10.1002/cber.19791120422
中图分类号：
O6 [化学];
学科分类号：
0703 ;
摘要：
Imino‐Δ3‐1,2,4‐thiadiazoline (2) sind häufig schon bei Raumtemperatur instabil, besonders solche mit R′  Alkyl oder H. Im Falle der Verbindungen 2, R  Aryl, R′  Alkyl, vereinigen sich zwei Moleküle unter Austritt von einem Atom Schwefel zu den Thiadiazolidinen 3. Letztere können gezielt auch aus 2 und Imidoylcarbodiimiden oder aus Schwefel und Imidoylcarbodiimid hergestellt werden. Der Zerfall von 2, R  Phenyl, R′  H, liefert über eine unbekannte rote Zwischenverbindung das N‐Cyanbenzamidin 9b. Aus den Versuchen und Vergleichen wird abgeleitet, daß. Fragmentierbarkeit derartiger Moleküle in Schwefel und ein Acyl‐heterocumulen Voraussetzung für den leichten Zerfall sind. Copyright © 1979 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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页码：1288 / 1296
页数：9
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