POINT MUTATIONS IN CYP11B1 CAUSING STEROID 11-BETA-HYDROXYLASE DEFICIENCY

被引:0
作者
CURNOW, KM [1 ]
VITEK, J [1 ]
WHITE, PC [1 ]
机构
[1] CORNELL UNIV,MED CTR,COLL MED,DIV PEDIAT ENDOCRINOL,NEW YORK,NY 10021
来源
CLINICAL RESEARCH | 1992年 / 40卷 / 02期
关键词
D O I
暂无
中图分类号
R-3 [医学研究方法]; R3 [基础医学];
学科分类号
1001 ;
摘要
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页码:A310 / A310
页数:1
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