REACTIONS WITH 1-NITRO-2-DIMETHYLAMINOETHYLENE .5.

被引:13
作者
SEVERIN, T
ADHIKARY, P
SCHNABEL, I
机构
[1] Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie, Universität München
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 04期
关键词
D O I
10.1002/cber.19691020427
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
Die aus Methyl‐aryl‐ketonen mit 1‐Nitro‐2‐dimethylamino‐äthylen (2) darstellbaren aci‐Nitro‐acyl‐propene lassen sich zu Nitrobutadienen (3 → 8), Pyrrolen (11 → 13), Oxazinonen bzw. Chloroximen (14 → 15, 16 → 18) und über O‐Methyl‐aci‐nitro‐Verbindungen zu ungesättigten Oximinoketonen (4 → 6 → 5) umsetzen. Aus Aceton und Cyclopentanon sind mit 2 die Bis‐aci‐nitro‐äthyliden‐Derivate (24 und 26) darstellbar. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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页码:1325 / &
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