SYNDROME OF CAMPTODACTYLY, MULTIPLE ANKYLOSES, FACIAL ANOMALIES, AND PULMONARY HYPOPLASIA - LETHAL CONDITION

被引：158

作者：

PENA, SDJ

SHOKEIR, MHK

机构：

[1] UNIV MANITOBA, HLTH SCI CHILDRENS CTR, DIV GENET, WINNIPEG R3E OW1, MANITOBA, CANADA

[2] UNIV MANITOBA, DEPT PEDIAT, WINNIPEG R3E OW1, MANITOBA, CANADA

来源：

关键词：

D O I：

10.1016/S0022-3476(74)80119-8

中图分类号：

R72 [儿科学];

学科分类号：

100202 ;

摘要：

引用

页码：373 / 375

页数：3

共 5 条

[1]

CURRARINO G, 1964, J ROENTGENOL, V92, P1312

[2]

DENNYBROWN DE, 1957, J NEUROPATHOL EXP NE, V16, P119

GOODMAN, RM ;

BATMIRIA.M ;

MANOR, E .

[4]

HIGGINS JV, 1972, AM J HUM GENET, V24, pA58

[5] ARTHROGRYPOSIS MULTIPLEX CONGENITA [J].

MEAD, NG ;

LITHGOW, WC ;

SWEENEY, HJ .